XYLESTESINE solution injectable en cartouches (arrêt de commercialisation)
XYLESTESINE solution injectable en cartouches (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BIODICAProduit(s) : BIODICAINE
Evénements :
- octroi d’AMM 20/9/1967
- publication JO de l’AMM 22/10/1967
- mise sur le marché 5/6/1969
- arrêt de commercialisation 1/6/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335739-8
50
cartouche(s)
1.80
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/6/1994
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 36.50 F
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 1.80
ml- LIDOCAINE CHLORHYDRATE 36 mg
- NOREPINEPHRINE CHLORHYDRATE 0.072 mg
- ANHYDRIDE SULFUREUX conservateur (excipient)
- EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANESTHESIQUE LOCAL (AMINOAMIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N01B-B52.
-
anesthésie locale en chirurgie dentaire, en stomatologie ou pratiques chirurgicales courantes.
Voies d’administration
– 1 – SOUS-CUTANEE
– 2 – DENTAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux cartouches.