PERIDIL-HEPARINE solution injectable (arrêt de commercialisation)
PERIDIL-HEPARINE solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LAPHALProduit(s) : PERIDIL – HEPARINE
Evénements :
- octroi d’AMM 23/5/1958
- mise sur le marché 15/6/1958
- retrait d’AMM 12/1/1997
- arrêt de commercialisation 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308185-5
4
ampoule(s)
3
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 28/12/1961
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- NICOTINATE D’OLAMINE 0.075 g
nicotinate de monoethanolamine recristallise - HEPARINE SODIQUE 0.05 g
- PROCAINE CHLORHYDRATE 2 mg
- SOLUTION ISOTONIQUE excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS ASSOCIES (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M01B-X.
D’action locale.
-
Utilisé dans les douleurs rhumatismales et dans les troubles de la microcirculation, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
- REACTION ALLERGIQUE
Possibilités de manifestations allergiques à l’héparine, à la procaïne nécessitant l’arrêt du traitement. - HEMORRAGIE
- THROMBOPENIE
Secondaire à un mécanisme immunologique: très rare mais très grave car se compliquant volontiers de thrombose. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
- EOSINOPHILIE
- ***
Possibilite de bouffées vasomotrices après injection par vasodilatation généralisée, cédant rapidement au repos. Il est nécessaire d’en avertir le malade et de conseiller la position allongée, pendant quelques minutes après la séance de traitement. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- ULCERE DIGESTIF(ANTECEDENTS)
- RISQUE HEMORRAGIQUE
Lésions organiques susceptibles de saigner. - MALADIE VASCULAIRE DE LA CHORIORETINE
- ***
Pratiquer régulièrement une numération plaquettaire pour dépister la survenue d’une éventuelle thrombopénie induite par l’héparine. - GROSSESSE
En l’absence d’études chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu, par conséquent par mesure de prudence, ne pas prescrire chez la femme enceinte.
- THROMBOPENIE
Manifestations ou tendances hémorragiques dues en particulier à des déficits des facteurs de coagulation. - HYPOFIBRINOGENEMIE
Manifestations ou tendances hémorragiques dues en particulier à des déficits des facteurs de coagulation. - HEMOPHILIE
Manifestations ou tendances hémorragiques dues en particulier à des déficits des facteurs de coagulation. - PURPURAS
Manifestations ou tendances hémorragiques dues à des troubles de la perméabilité vasculaire (purpuras) à l’exception de celles traduisant une coagulopathie de consommation. - ALLERGIE A L’HEPARINE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une ampoule en intra-dermique tous les trois ou quatre jours.