ENURETINE VITAMINEE E comprimés (arrêt de commercialisation)
ENURETINE VITAMINEE E comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/12/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LEMARCHANDProduit(s) : ENURETINE VITAMINEE E
Evénements :
- octroi d’AMM 7/9/1960
- mise sur le marché 15/9/1960
- retrait d’AMM 1/11/1997
- arrêt de commercialisation 1/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303631-7
1
boîte(s)
25
unité(s)
blancEvénements :
- agrément collectivités 28/12/1961
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 30 mg
- THIAMINE CHLORHYDRATE 20 mg
- EPHEDRINE CHLORHYDRATE 20 mg
- PHENOBARBITAL 10 mg
- SILICE COLLOIDALE excipient
- KAOLIN excipient
- SUCRE excipient
- AMIDON excipient
- PRODUIT UROLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G04B-X20.
Incontinence nocturne d’urines.
La dose de vitamine E a été augmentée et un spasmolytique (isopropamide) a été ajouté à l’ancienne formule de l’Enuretine vitaminée E. Ces adjonctions ont accru notablement l’efficacité. C’est ainsi que chez des enfants débiles mentaux, on a pu noter des succes très significatifs.
-
incontinence nocturne des urines (enfants et adolescents)
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un ou deux le soir au coucher.