VICKS VAPORUB pommade

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VICKS VAPORUB pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/7/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : POMMADE

    Usage : adulte

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : LACHARTRE

    Produit(s) : VICKS

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1944
    2. octroi d’AMM 29/4/1974
    3. publication JO de l’AMM 26/2/1976
    4. validation de l’AMM 10/12/1997
    5. rectificatif d’AMM 13/4/1999

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 352817-3

    1
    pot(s)
    50
    g
    polypropylène

    Evénements :

    1. mise sur le marché 29/6/2000


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 21.01 F

    TVA : 5.50 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 352819-6

    1
    pot(s)
    100
    g
    polypropylène

    Evénements :

    1. mise sur le marché 29/6/2000


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 36.15 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (REVULSIF) (principale)
      Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R05X-C.
      Camphre, menthol, thymol, eucalyptus : traditionnellement utilisés comme des antiseptiques des voies respiratoires, ces dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.

    1. ***
      Traitement d’appoint à visée décongestionnante au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples).
    2. RHINITE
    3. TOUX
    4. BRONCHITE

    1. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
      Interrompre le traitement.
    2. IRRITATION CUTANEE
      Interrompre le traitement.
    3. SENSATION DE CHALEUR
      Si elle est trop vive après application, suspendre le traitement.
      En cas de surdosage une sensation de cuisson intense peut être ressentie.
    4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      SUJET AGE

      En raison de la présence de dérivés terpéniques (camphre, menthol, thymol, eucalyptol) et en particulier en cas d’administration supérieure aux doses préconisées ou de non respect des conseils d’utilisation.

    5. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      SUJET AGE

      En raison de la présence de dérivés terpéniques (camphre, menthol, thymol, eucalyptol) et en particulier en cas d’administration supérieure aux doses préconisées ou de non respect des conseils d’utilisation.

    6. CRISE CONVULSIVE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      ENFANT

      En raison de la présence de dérivés terpéniques (camphre, menthol, thymol, eucalyptol) et en particulier en cas d’administration supérieure aux doses préconisées ou de non respect des conseils d’utilisation..

    1. MISE EN GARDE
      Ce médicament contient des subtances volatiles inflammables. Ne jamais exposer à une flamme. Prévenir les patients qu’après une application, il convient d’éviter la proximité d’une flamme.
      En cas d’antécédent de convulsions, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
      – Dérivés terpéniques :

      Afin de limiter les risques d’effets indésirables, il convient de respecter la posologie et les conseils d’utilisation, en particulier :

      . ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

      . ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement,

      . ne pas appliquer sur une peau lésée (risque d’augmentation du passage systémique des principes actifs).

    2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
      Si les symptômes persistent et/ou s’accompagnent de signes de surinfection, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
    3. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
      Eviter tout contact.
    4. MUQUEUSES
      Eviter tout contact.
    5. PLAIE
      Eviter tout contact.
    6. RECOMMANDATION
      Bien se laver les mains après usage.
    7. GROSSESSE
      En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
      Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
      En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
    8. ALLAITEMENT
      En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
      – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
      – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

    1. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
    2. DERMATOSE
    3. LESION CUTANEE
    4. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
      En raison de la présence de terpènes et de leur effet convulsivant, ce médicament ne doit jamais être administré chez l’enfant de moins de 6 ans ou ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
    5. ANTECEDENTS CONVULSIFS
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ENFANT

      Fébriles ou non.

    Traitement

    Effet de cuisson intense disparaissant à l’arrêt du traitement.

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    – 2 – RESPIRATOIRE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie usuelle :
    Ne pas avaler.
    Réservé à l’adulte.
    Ce médicament n’est pas adapté à son utilisation dans les conditions optimales de sécurité chez les enfants.
    1 – En application cutanée :
    Les applications doivent être limitées à la valeur d’une
    noisette de baume 2 fois par jour sur la poitrine ou le cou.
    Se laver les mains après application.
    2 – En inhalations par fumigation :
    Faire fondre une à deux cuillères à café dans un bol d’eau chaude et inhaler les vapeurs1 à 3 fois par jour.
    Ne pas
    réchauffer la préparation de quelque manière que ce soit, en raison d’un risque de projections.
    Ne jamais chauffer ce produit dans un four micro-ondes.
    Ne pas l’exposer à une flamme.


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