OVAMEZZO comprimés (arrêt de commercialisation)
OVAMEZZO comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/9/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – RESTOVAR
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : C.C.D.Produit(s) : OVAMEZZO
Evénements :
- octroi d’AMM 4/8/1975
- publication JO de l’AMM 23/2/1977
- mise sur le marché 15/10/1980
- arrêt de commercialisation 1/4/1991
- retrait d’AMM 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 318947-5
1
plaquette(s) thermoformée(s)
22
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- agrément collectivités 4/1/1983
- inscription SS 4/1/1983
- arrêt de commercialisation 1/4/1991
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste IConditionnement 2
Numéro AMM : 324092-8
3
plaquette(s) thermoformée(s)
22
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- agrément collectivités 4/1/1983
- inscription SS 4/1/1983
- arrêt de commercialisation 1/4/1991
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- LYNESTRENOL 0.75 mg
- ETHINYLESTRADIOL 0.0375 mg
- AMYLOPECTINE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- FECULE excipient
- LACTOSE excipient
- CONTRACEPTIF HORMONAL (ESTROPROGESTATIF COMBINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G03A-A03.
COMBINE MINIDOSE MONOPHASIQUE.
INDICE DE PEARL: 0,06 POUR 100 ANNEES-FEMMES.
LE CHOIX D’UNE FAIBLE DOSE D’ESTROGENE DANS CETTE ASSOCIATION A POUR BUT DE REDUIRE LES EFFETS INDESIRABLES LIES AUX ESTROGENES DE SYNTHESE.
-
– CONTRACEPTION ORALE;
– DYSMENORRHEES.
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets secondaires les plus sévères sont rares mais doivent faire interrompre le traitement.
Les incidents mineurs, plus fréquents, n’empêchent pas sa poursuite. - HYPERTENSION ARTERIELLE
- TROUBLE CARDIOVASCULAIRE
- ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE
- ICTERE CHOLESTATIQUE
- HYPERTRIGLYCERIDEMIE
- HYPERCHOLESTEROLEMIE
- DIABETE
- MASTODYNIE
SEVERE - MASTOPATHIE
- CEPHALEE
PEUVENT ETRE IMPORTANTES ET INHABITUELLES. - MIGRAINE
- VERTIGE
- TROUBLE DE LA VISION
- COMITIALITE(AGGRAVATION)
- ADENOME HEPATIQUE
IL DONNE LIEU A DES ACCIDENTS HEMORRAGIQUES INTRA-ABDOMINAUX. - GALACTORRHEE
SON APPARITION DOIT FAIRE CHERCHER L’EXISTENCE D’UN ADENOME HYPOPHYSAIRE. - TUMEUR DU SEIN
- TUMEUR DE L’UTERUS
- NAUSEE
- AMENORRHEE POST-THERAPEUTIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE CYCLES IRREGULIERSAVEC ANOVULATION POUVANT S’OBSERVER A L’ARRET DU TRAITEMENT.
ELLE CEDE GENERALEMENT SPONTANEMENT. EN CAS DE PROLONGATION, AVANT TOUTE NOUVELLE PRESCRIPTION, LA RECHERCHE D’UNE EVENTUELLE PATHOLOGIE HYPOPHYSAIRE S’IMPOSE. - POIDS(AUGMENTATION)
- TENSION MAMMAIRE
- IRRITABILITE
- DEPRESSION
- CHLOASMA
- JAMBE LOURDE
- ACNE
- SEBORRHEE
- HYPERTRICHOSE
- METRORRAGIE
- OLIGOMENORRHEE
- AMENORRHEE
- TROUBLE DE LA LIBIDO
- INTOLERANCE AUX LENTILLES DE CONTACT
PAR LES LENTILLES DE CONTACT - LITHIASE BILIAIRE
AUGMENTATION DU RISQUE (ENVIRON DU DOUBLE CHEZ LES UTILISATRICES)
- SURVEILLANCE MEDICALE
UN EXAMEN MEDICAL EST NECESSAIRE AVANT ET PERIODIQUEMENT EN COURS DE TRAITEMENT; LES CONTROLES PORTERONT ESSENTIELLEMENT SUR:
POIDS, TENSION ARTERIELLE, SEIN, UTERUS, FROTTIS VAGINAUX, TRIGLYCERIDEMIE ET CHOLESTEROLEMIE, GLYCEMIE.
LA SURVENUE DE TROUBLE DIGESTIFS INTERCURRENTS, TELS QUE VOMISSEMENTS PEUT ENTRAINER UNE INEFFICACITE TRANSITOIRE DE LA METHODE. - DIABETE
- HYPERLIPIDEMIE
HYPERTRIGLYCERIDEMIE OU HYPERCHOLESTEROLEMIE - OBESITE
- SEIN(TUMEUR BENIGNE)
- DYSTROPHIE UTERINE
HYPERPLASIE, FIBROME - GALACTORRHEE
AVEC OU SANS AUGMENTATION DE PROLACTINE - INSUFFISANCE RENALE
- ALLAITEMENT
- CHOLESTASE
RECURRENTE - PRURIT
RECIDIVANT LORS D’UNE GROSSESSE - TABAGISME
LE RISQUE DE MALADIES THROMBO-EMBOLIQUES ARTERIELLES, LIE A LA PRISE D’ESTROPROGESTATIFS S’ACCENTUE AVEC L’AGE, L’USAGE DE TABAC.UN AUTRE MODE DE CONTRACEPTION EST DONC RECOMMANDE CHEZ LES PATIENTES PRESENTANT CE FACTEUR DE RISQUE. - EPILEPSIE
- MIGRAINE
- ASTHME
- DEPRESSION
- ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
FAMILIAUX - INTERVENTION CHIRURGICALE
INTERROMPRE L’ESTROPROGESTATIF UN MOIS A L’AVANCE - IMMOBILISATION PROLONGEE
INTERROMPRE LE TRAITEMENT - GROSSESSE
Les résultats de nombreuses études épidémiologiques permettent d’écarter, à ce jour, un risque malformatif (urogénital ou autre) des estroprogestatifs administrés en début de grossesse alors que celle-ci n’est pas connue.
Les risques portant sur la différenciation sexuelle du foetus (en particulier féminin), risques décrits avec d’anciens progestatifs très androgénomimétiques, n’ont pas lieu d’être extrapolés aux progestatifs récents nettement moins voire pas du tout androgénomimétiques (comme celui qui est utilisé dans cette spécialité).
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
ARTERIELLE OU VEINEUSE OU ANTECEDENTS THROMBO-EMBOLIQUES. - AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- CORONAROPATHIE
- VALVULOPATHIE
- ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL
- ACCIDENTS OCULAIRES D’ORIGINE VASCULAIRE
- CANCER DU SEIN
- CANCER DE L’UTERUS
- AFFECTIONS HEPATIQUES
SEVERES OU RECENTES - TUMEUR HYPOPHYSAIRE
- HEMORRAGIES GENITALES NON DIAGNOSTIQUEES
- PORPHYRIE
- OTOSCLEROSE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UN COMPRIME PAR JOUR PENDANT 22 JOURS
PAUSE THERAPEUTIQUE DE 6 JOURS ET REPRISE.
.
.
Mode d’Emploi:
PRENDRE LES COMPRIMES CHAQUE JOUR REGULIEREMENT DE PREFERENCE LE SOIR
AU COUCHER, EN RESPECTANT LE PLUS POSSIBLE L’HEURE DE PRISE.
DEBUT DE CONTRACEPTION ORALE : PRENDRE LE PREMIER COMPRIME LE 1ER
JOUR DES REGLES.