THIO-THEO comprimés (arrêt de commercialisation)

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THIO-THEO comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/8/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    code expérimentation – MJ 11


    Forme : COMPRIMES SECABLES

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

    Produit(s) : THIO-THEO

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1972
    2. octroi d’AMM 7/12/1972
    3. arrêt de commercialisation 11/4/1992

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 313197-8

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    20
    unité(s)
    blanc

    Evénements :

    1. agrément collectivités 22/7/1972
    2. radiation SS 2/8/1991
    3. arrêt de commercialisation 11/4/1992


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 48
    mois

    Régime : aucune liste

    Prix public TTC : 20.50 F

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R03D-A54.
      – PAR LA THEOPHYLLINE :
      RELACHEMENT DE LA MUSCULATURE LISSE BRONCHIQUE, PAR INHIBITION DE LA PHOSPHODIESTERASE.
      S’OPPOSE AUX EFFETS DE NOMBREUX MEDIATEURS BRONCHOCONSTRICTEURS.
      LEGER EFFET ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE, PSYCHOSTIMULANT ET FAIBLEMENT CARDIOTONIQUE.
      – MUCOLYTIQUE PAR LA CARBOCYSTEINE : SUR LES MUCOPOLYSACCHARIDES DU MUCUS, DIMINUE LA VISCOSITE DES SECRETIONS PATHOLOGIQUES ET FACILITE L’EXPECTORATION.


    1. PROPOSE DANS:
      – ASTHME A DYSPNEE PAROXYSTIQUE
      – ASTHME A DYSPNEE CONTINUE
      – FORMES SPASTIQUES DES BRONCHOPNEUMOPATHIES OBSTRUCTIVES CHRONIQUES

    1. NAUSEE
      Cet effet peut être l’un des premiers signes d’un surdosage.
    2. VOMISSEMENT
      Cet effet peut être l’un des premiers signes d’un surdosage.
    3. DOULEUR EPIGASTRIQUE
      Cet effet peut être l’un des premiers signes d’un surdosage.
    4. TACHYCARDIE
      Cet effet peut être l’un des premiers signes d’un surdosage.
    5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      Cet effet peut être l’un des premiers signes d’un surdosage.
    6. CEPHALEE
      Cet effet peut être l’un des premiers signes d’un surdosage.
    7. INSOMNIE
      Cet effet peut être l’un des premiers signes d’un surdosage.
    8. CRISE CONVULSIVE
      Cet effet peut être l’un des premiers signes d’un surdosage.

    1. MISE EN GARDE
      MISE EN GARDE:

      UTILISER AVEC GRANDE PRUDENCE CHEZ LE JEUNE ENFANT. UN SURDOSAGE PEUT RESULTER DE DOSES INAPPROPRIEES (AU BESOIN, FRACTIONNER LES PRESENTATIONS), DE PRISES REPETEES A INTERVALLES TROP COURTS, OU PAR POTENTIALISATION PAR DES MEDICAMENTS ASSOCIES.

      EN RAISON DE LA VARIABILITE DES REPONSES D’UN SUJET A L’AUTRE, LA POSOLOGIE SERA ADAPTEE AVEC SOIN, EN FONCTION DE L’ACTIVITE THERAPEUTIQUE ET DES EFFETS INDESIRABLES ET/OU DES TAUX SANGUINS DE THEOPHYLLINE. ELLE SERA REPRTIE EN 2 OU 3 PRISES REGULIEREMENT ESPACEES.
    2. INSUFFISANCE HEPATIQUE
      AU BESOIN REDUIRE LES DOSES.
    3. INSUFFISANCE CARDIAQUE
      AU BESOIN REDUIRE LES DOSES.
    4. INSUFFISANCE CORONARIENNE
    5. HYPERTHYROIDIE
    6. ANTECEDENTS COMITIAUX
    7. OBESITE
    8. ULCERE GASTRODUODENAL
      CHEZ L’ANIMAL, DES DONNEES EXPERIMENTALES ONT MONTRE QUE LA THEOPHYLLINE A UN EFFET STIMULANT SUR LA SECRETION GASTRIQUE; SON ADMINISTRATION DOIT ETRE PRUDENTE CHEZ LES SUJETS AYANT UN ULCERE GASTRODUODENAL EN EVOLUTION.
    9. RECOMMANDATION
      EN CAS D’ARRET DU TABAC, LA POSOLOGIE DEVRA EVENTUELLEMENT ETRE DIMINUEE.
    10. GROSSESSE
      La théophylline peut être utilisée mais en cas d’administration en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né.

    1. ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
    2. ALLAITEMENT

    Traitement

    CHEZ L’ENFANT, LES SIGNES SUIVANTS TRADUISENT UN DEBUT D’INTOXICATION
    PAR LA THEOPHYLLINE:
    – TROUBLES PSYCHIQUES: HYPEREXCITABILITE, LOGORRHEE, CONFUSION.
    – VOMISSEMENTS, DIARRHEES,

    – TACHYCARDIE, CEPHALEES.
    DEVANT CES SIGNES, IL FAUT IMMEDIATEMENT ARRETER LA THERAPEUTIQUE ET
    SURVEILLER L’ENFANT.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    ADULTES: 2 A 3 COMPRIMES PAR JOUR
    .
    .
    Posologie Particulière:

    ENFANTS DE 5 ANS : EN MOYENNE, 1 COMPRIME/24H. EN 3 OU 4 PRISES
    ……….10 ANS : EN MOYENNE 2 COMPRIMES/24H. EN 3 OU 4 PRISES
    ……….15 ANS : EN MOYENNE 3 COMPRIMES/24H. EN 3 OU 4 PRISES
    .
    .
    Mode d’Emploi:

    DOSES USUELLES DE THEOPHYLLINE: JUSQU’A 12MG/KG/JOUR A REPARTIR EN
    PLUSIEURS PRISES.

    DES DOSES PLUS ELEVEES PEUVENT ETRE NECESSAIRE POUR OBTENIR UN TAUX
    EFFICACE. ELLES REQUIERENT UN CONTROLE DE LA THEOPHYLLINEMIE.

    TESTER LA SUSCEPTIBILITE INDIVIDUELLE EN FONCTION DE L’EFFICACITE ET
    DES EFFETS INDESIRABLES. ADAPTER PROGRESSIVEMENT LA POSOLOGIE.


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