CALMOSEDYL à la CODEINE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
CALMOSEDYL à la CODEINE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : URGOProduit(s) : CALMOSEDYL
Evénements :
- octroi d’AMM 25/4/1977
- mise sur le marché 15/7/1977
- publication JO de l’AMM 18/6/1980
- arrêt de commercialisation 1/2/1997
- retrait d’AMM 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321138-7
1
boîte(s)
10
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PARACETAMOL 0.40 g
- EUCALYPTOL 0.10 g
- ASCORBIQUE ACIDE 0.25 g
vitamine c - CODEINE CAMSILATE 0.02 g
camphosulfonate de codeine
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
– Effets du camphosulfonate de codeïne et de l’eucalyptol.
– Analgésique, antipyrétique : effets du paracétamol.
-
Traitement des affections des voies respiratoires supérieures.
Trachéites.
Pharyngites.
Laryngites.
Bronchites.
Rhinites.
Etats grippaux et leurs complications bronchiques.
- BRULURE EPIGASTRIQUE (RARE)
- DYSFONCTIONNEMENT RENAL
- DEFICIT EN G6PD
Des doses élevées d’acide ascorbique (supérieures à un gramme) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 suppositoires par jour.