JADIT HYDROCORTISONE solution externe (arrêt de commercialisation)
JADIT HYDROCORTISONE solution externe (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : HOECHST HOUDEProduit(s) : JADIT
Evénements :
- octroi d’AMM 26/9/1963
- mise sur le marché 3/7/1964
- publication JO de l’AMM 2/1/1969
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
- retrait d’AMM 13/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305480-6
1
flacon(s)
15
ml
verre jauneEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BUCLOSAMIDE 10 g
- HYDROCORTISONE 1 g
- SALICYLIQUE ACIDE 1 g
- ALCOOL PHENYLETHYLIQUE excipient
- HUILE DE RICIN excipient
- MACROGOL 400 excipient
- ALCOOL ISOPROPYLIQUE excipient
- ANTIFONGIQUE DERMIQUE USAGE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D01A-E30.
Antifongique local associé à un dermo-corticoïde à activité modérée.
Actif in vitro sur divers fungi, l’activité in vivo du buclosamide s’exerce essentiellement sur les dermatophytes.
L’acide salicylique, kératolytique, concourt à cette action.
L’adjonction à la substance antimycosique d’un anti-inflammatoire, l’hydrocortisone, est indiquée en présence de phénomènes inflammatoires associés.
Dans la préparation, l’antifongique est le principe actif essentiel.
La supériorité de l’association sur un antifongique local isolé n’a pu être démontrée au delà des premiers jours du traitement.
-
Proposé dans les dermatophyties cutanées superficielles associées à une symptomatologie inflammatoire, pendant les 8 premiers jours du traitement.
- COMMENTAIRE GENERAL
Compte tenu du traitement court préconisé, l’incidence des effets secondaires est limitée.
La présence du corticoïde ne prévient pas les éventuelles réactions d’intolérance ou de sensibilisation aux autres constituants mais peut modifier leur expression clinique. - PHOTOSENSIBILISATION
Due au buclosamide.
Le risque sous nos climats est limité et plus volontiers en rapport avec une utilisation prolongée. - ECZEMA
Du au buclosamide.
Le risque sous nos climats est limité et plus volontiers en rapport avec une utilisation prolongée. - ERYTHEME
Du au buclosamide.
Erythème vésiculeux : le risque sous nos climats est limité et plus volontiers en rapport avec une utilisation prolongée. - ERUPTION ACNEIFORME
Ou pustuleuses. - SECHERESSE DE LA PEAU
- DERMATITE PERIORALE
- FRAGILITE CUTANEE
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU
- HYPERTRICHOSE
- EFFETS SYSTEMIQUES
Un traitement sur de grandes surfaces, sur une peau lésée, sous occlusion ou en couches épaisses, en raison du passage du corticoïde et/ou de l’acide salicylique et de l’antifongique dans la circulation générale, peut entraîner des effets systémiques.
Ces effets sont particulièrement à craindre chez les nourrissons et les enfants en bas âge, en raison du rapport surface/poids et des phénomènes d’occlusion spontanés dans les plis et au niveau des couches.
- UTILISATION SUR DE GRANDES SURFACES
un traitement sur de grandes surfaces, sur une peau lesee, sous occlusion ou en couches epaisses, en raison du passage du corticoide et/ou de l’acide salicylique et de l’antifongique dans la circulation generale, peut entrainer des effets systemiques.ces effets sont particulierement a craindre chez les nourrissons et les enfants en bas age, en raison du rapport surface/poids et des phenomenes d’occlusion spontanes dans les plis et au niveau des couches. - EXPOSITION AU SOLEIL
Eviter l’exposition au soleil des zones traitées. - EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
- TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement ne doit habituellement pas dépasser 8 jours car:
– l’intérêt de l’association n’est pas démontré au delà de ce délai,
– Un traitement prolongé par erreur peut :
.donner lieu aux effets indésirables d’une corticothérapie;
.modifier la symptomatologie, rendant le traitement ultérieur plus difficile. - NOURRISSON
- JEUNE ENFANT
- INFECTION VIRALE
- INFECTION BACTERIENNE
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment allergie croisée avec la famille des sulfamides (et dérivés).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Application matin et soir pendant 8 jours, le relais sera pris par jadit.
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Mode d’Emploi:
Déborder largement les limites de la lésion, ne pas appliquer sur une muqueuse.