FRENANTOL 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
FRENANTOL 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTEXProduit(s) : FRENANTOL
Evénements :
- octroi d’AMM 12/11/1951
- mise sur le marché 15/6/1954
- publication JO de l’AMM 15/6/1954
- arrêt de commercialisation 1/10/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304138-2
1
plaquette(s) thermoformée(s)
50
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 16/12/1960
- arrêt de commercialisation 1/10/1989
- radiation SS 4/9/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix public TTC : 24 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PAROXYPROPIONE 0.50 g
- AMIDON DE RIZ excipient
- AMIJEL excipient
- CARMELLOSE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANTIGONADOTROPHINE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G03X-A10.
Possèderait une activité anti-gonadotrope.
-
Utilisé dans les troubles fonctionnels du cycle menstruel, les bouffées de chaleur de la ménopause, les troubles fonctionnels mammaires en relation avec une insuffisance lutéale, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 à 6 comprimés par jour.
.
Mode d’Emploi:
Administration de préférence au milieu ou à la fin des repas.