Donnez-nous votre avis

SPARTEINE SULFATE LAVOISIER 5% Solution injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHAIX & DU MARAIS

  Produit(s) : SPARTEINE SULFATE LAVOISIER

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1935
  2. octroi d’AMM 1/1/1962
  3. publication JO de l’AMM 1/1/1962

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 305817-0
  
  12
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 12/11/1962
  2. inscription SS 12/11/1962
  3. radiation collectivités 12/4/1996
  4. radiation SS 3/5/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 5.34 F
  
  Prix public TTC : 9.90 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 305818-7
  
  12
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 12/11/1962
  2. inscription SS 12/11/1962
  3. radiation collectivités 12/4/1996
  4. radiation SS 3/5/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 6.05 F
  
  Prix public TTC : 11 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 553529-5
  
  100
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 553530-3
  
  100
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SPARTEINE SULFATE 5 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIARYTHMIQUE CLASSE IA (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01B-A04.
     Diminution de l’excitabilité et de la conductibilité du muscle cardiaque ainsi que de la fréquence des contractions, ralentit renforcé et régularise le coeur.
     Action nicotinique d’emblée paralysante, donc ganglioplégique extracardiaque, le coeur est soustrait à l’influence de son système nerveux extrinsèque.
  3. OCYTOCIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : G02A-X.
     Détermine une élévation du tonus utérin, une augmentation de l’amplitude et du rythme.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Cardiaques :
     – tachycardie sinusale d’origine neurotonique.
     – érythisme cardiaque.
     Obstétricales :
     Ocytocique au cours de l’accouchement.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
  3. VERTIGE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – Incompatibilité avec tous les sels ionisables d’iode.
     
     – Ne jamais associer à un médicament à base de post-hypophyse.
  3. TROUBLES DE LA CONDUCTION
     Bloc de branche complet.
  4. GROSSESSE
     Ne pas prescrire chez la femme enceinte en dehors de l’accouchement au risque de provoquer des contractions utérines graves.

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Emploi simultané de l’adrénaline (syncope adrénalino- spartéinique).
  3. ***
     Celles des ocytociques.

  Surdosage

  Traitement
  
  Symptômes : troubles du rythme cardiaque, collapsus.
  traitements symptomatiques.
  

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – cinquante à cent milligrammes chez l’adulte.
  – en obstétrique : 100 à 150 mg répétées au bout d’une heure.
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  Incompatible avec les sels ionisables d’iode (précipitation de l’alcaloïde), avec les
  tanins.

  ---

  Retour à la page d’accueil