HEPARINE HYDROCORT FOURNIER suppositoires (arrêt de commercialisation)
HEPARINE HYDROCORT FOURNIER suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : HEPARINE FOURNIER
Evénements :
- octroi d’AMM 14/9/1959
- mise sur le marché 9/2/1960
- arrêt de commercialisation 15/5/1989
- validation de l’AMM 27/9/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304855-6
1
plaquette(s) thermoformée(s)
8
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 15/5/1989
- radiation SS 4/9/1991
- radiation collectivités 4/9/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 5 F
Prix public TTC : 9 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HEPARINE SODIQUE 2000 U.I.
- HYDROCORTISONE ACETATE 0.002 g
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL CONTENANT UN CORTICOIDE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05A-A01.
-
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroidaire.
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets indésirables, dus à l’hydrocortisone sont exceptionnels lors d’un traitement court. En cas de traitement prolongé, les risques de complications systémiques resteraient d’expression purement biologique.
- TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale. - TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cédent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.
- CELLES DE LA CORTICOTHERAPIE
Celles de la corticotherapie locale et, en particulier, les infections virales bactériennes et fongiques. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un a trois suppositoires par 24 heures