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DUVADILAN 10 mg/2 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – CAA 40

  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SOLVAY PHARMA

  Produit(s) : DUVADILAN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/6/1958
  2. octroi d’AMM 25/11/1966
  3. arrêt de commercialisation 1/6/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303429-3
  
  6
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 20/9/1957
  2. arrêt de commercialisation 1/6/1994
  3. radiation collectivités 29/6/1995
  4. radiation SS 13/8/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 9.54 F
  
  Prix public TTC : 16.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ISOXSUPRINE CHLORHYDRATE 10 mg

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DER. AMINOPHENYLETHANOL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-A01.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     1- VASODILATATEUR
     * INSUFFISANCE CIRCULATOIRE PERIPHERIQUE:
     . ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS, AUTRES ANGIOSPASMES . TROUBLES VASOMOTEURS DES EXTREMITES: MALADIE DE RAYNAUD, ACROCYANOSE ACROPARESTHESIES, ERYTHROMELALGIES.
     . TROUBLES VASCULAIRES DES DIABETIQUES.
     * ARTERIOPATHIE CEREBRALE.
     * EN OPHTALMOLOGIE: DEGENERESCENCE MACULAIRE, ATHEROSCLEROSE DE L’ARTERE CENTRALE DE LA RETINE.
     2- UTERORELAXANT:
     – MENACE D’ACCOUCHEMENT PREMATURE, LES MEMBRANES N’ETANT PAS ROMPUES ET LA DILATATION DU COL INFERIEURE A 4 CM.
     – HYPERCINESIES UTERINES AU COURS DU TRAVAIL.
     – PREVENTION DES CONTRACTIONS UTERINES LORS DES INTERVENTIONS CHIRURGICALES AU COURS DE LA GROSSESSE: CERCLAGE DU COL PAR EXEMPLE.

  Effets secondaires

  2. TACHYCARDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     Régresse dès que l’on diminue les doses.

  3. HYPOTENSION ARTERIELLE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     Régresse dès que l’on diminue les doses.

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE MEDICALE
     ELLES S’ADRESSENT ESSENTIELLEMENT AUX INDICATIONS OBSTETRICALES:
     
     – PLACER LA PATIENTE EN DECUBITUS LATERAL.
     
     – PENDANT TOUTE LA DUREE DE LA PERFUSION IV CONTROLER LA PRESSION ARTERIELLE ET LA FREQUENCE CARDIAQUE.
     
     – LES PARTURIENTES ATTEINTES DE CARDIOPATHIE SONT A SURVEILLER TOUT PARTICULIEREMENT.

  Contre-Indications

  2. SYNDROME HEMORRAGIQUE
     AIGU

  Surdosage

  Traitement
  
  LES PHENOMENES OBSERVES EN CAS DE SURDOSAGE SONT: VASODILATATION
  GENERALE AVEC TACHYCARDIE, HYPOTENSION S’ACCOMPAGNANT DE ROUGEUR DE
  LA FACE, SUEURS, TREMBLEMENTS.
  UN COLLAPSUS PEUT SURVENIR.
  IL FAUT SURVEILLER LA PRESSION ARTERIELLE ET ADMINISTRER
  EVENTUELLEMENT UN BETABLOQUANT AVEC PRECAUTIONS.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  -VASODILATATEUR DOSE USUELLE PAR JOUR,VOIE IM ADULTES:30MG/J EN 3 INJECTIONS .
  UTERO-RELAXANT DANS UNE MENACE D’ACCOUCHEMENT PREMATURE: PERFUSION IV DE 20 A 50 GOUTTES PAR MINUTES D’UNE SOLUTION DE 200 MICROGRAMMES PAR MILLILITRE,
  AUGMENTATION PROGRESSIVE EVENTUELLE SANS DEPASSER 50 GOUTTES PAR MINUTE, POURSUIVRE LA PERFUSION UNE HEURE APRES L’ARRET DES CONTRACTIONS .
  PUIS TRAITEMENT RELAIS: 10MG IM TOUTES LES 3 HEURES PENDANT 24 HEURES, 10 MG IM OU 20 MG PER OS TOUTES LES 4 A 6
  HEURES PENDANT 24 HEURES,40 A 80 MG/J PER OS JUSQU’AU TERME .
  INTERVENTION CHIRURGICALE AU COURS DE LA GROSSESSE: 60MG PER OS LA VEILLE DE L’INTERVENTION, 40 A 80MG/J PER OS LES 8 JOURS SUIVANTS .
  -UTILISATION INTRA-ARTERIELLE: UNE INJECTION QUOTIDIENNE
  DE 10MG DILUES DANS 5 A 10 MILLILITRES DE SOLUTE PHYSIOLOGIQUE.
  PRECAUTIONS POUR L’INJECTION INTRA-ARTERIELLE:ASEPTIE, INJECTION LENTE, PATIENT EN DECUBITUS AU MOINS 15 MINUTES APRES L’INJECTION

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