BETRIPHOS C gélules

BETRIPHOS C gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/11/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 70-03C
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : SCHWARZ PHARMAProduit(s) : BETRIPHOS C
Evénements :
- mise sur le marché 15/2/1965
- octroi d’AMM 8/7/1974
- validation de l’AMM 8/8/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301108-5
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/PVDC/alu
blancEvénements :
- radiation SS 1/10/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 35.08 F
Prix public TTC : 55.60 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE- TRIPHOSADENINE SODIQUE 15 mg
Microencapsulée, quantité exprimée en triphosadénine sodique.
Composition de la triphosadénine sodique microencapsulée : triphosadénine sodique 15 mg, hydroxypropylcellulose 0.833 mg, éthylcellulose : 0.833 mg, polyéthylène (cire épolène) 0.304 mg. - ASCORBIQUE ACIDE 100 mg
Enrobé d’éthylcellulose, quantité exprimée en acide ascorbique.
Composition de l’acide ascorbique enrobé d’éthylcellulose : acide ascorbique 100 mg, éthylcellulose : 1.530 mg. - THIAMINE CHLORHYDRATE 100 mg
Enrobé de cellulose, quantité exprimée en chlorhydrate de thiamine.
Composition du chlorhydrate de thiamine enrobé de cellulose : chlorhydrate de thiamine 100 mg, hypromellose : 3.1 mg. - PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 25 mg
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- JAUNE ORANGE S colorant (gélule)
- ANHYDRIDE SULFUREUX conservateur (gélule)
Propriétés Thérapeutiques
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
A visée antiasthénique.
Indications Thérapeutiques
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
Effets secondaires
- TROUBLE NEUROLOGIQUE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEEffet lié à la vitamine B6, signalé après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.
Réversible à l’arrêt du traitement.
Précautions d’emploi
- PRISE LE SOIR
En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Contre-Indications
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ASSOCIATION A LA LEVODOPA
Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique. Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Trois à six gélules par jour, à répartir dans la journée.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
La durée du traitement sera limitée à quatre semaines.
Avaler les gélules avec
un peu d’eau.