QUITAXON 25 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
QUITAXON 25 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – H 5007
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : QUITAXON
Evénements :
- mise sur le marché 26/10/1972
- octroi d’AMM 19/9/1975
- publication JO de l’AMM 2/7/1976
- arrêt de commercialisation 2/1/1991
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313256-4
1
boîte(s)
20
unité(s)
roseEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 28/10/1970
- arrêt de commercialisation 2/1/1991
- radiation SS 22/9/1991
- radiation collectivités 22/9/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DOXEPINE 25 mg
- LACTOSE excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- METHYLCELLULOSE excipient
- TALC excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SACCHAROSE excipient
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- KAOLIN excipient
- TALC excipient
- POLYETHYLENE OXYDE excipient
- GLYCOL 35000 excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- CIRE excipient
- MACROGOL STEARATE excipient
- ERYTHROSINE colorant (excipient)
- ANTIDEPRESSEUR (INHIB. NON SEL. DU RECAPTA. DE MONOAMINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06A-A12.
-
Associés ou non à des manifestations anxieuses :
– états dépressifs d’ordre psychotique et d’involution
– états dépressifs d’origine névrotique, réactionnelle ou d’épuisement
– états dépressifs liés à l’alcoolisme
– états dépressifs du vieillard.
- SOMNOLENCE (FREQUENT)
- EPILEPSIE(AGGRAVATION)
- TROUBLE DIGESTIF (EXCEPTIONNEL)
- TREMBLEMENT DES EXTREMITES (EXCEPTIONNEL)
- CONFUSION MENTALE (RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (RARE)
- TACHYCARDIE
- POIDS(AUGMENTATION)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- TROUBLE DE LA VISION
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- REACTION ALLERGIQUE (RARE)
- ACCES MANIAQUE
Limité par l’effet sédatif du médicament. - DELIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
PSYCHOTIQUELimité par l’effet sédatif du médicament.
- RISQUE SUICIDAIRE
Par levée brutale de l’inhibition psychique. Limité par l’effet sédatif du médicament.
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
- SUJET AGE
- HYPOTENSION
- EPILEPSIE
- ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
- TENDANCE SUICIDAIRE
- HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- GROSSESSE
Bien que l’administration à l’animal n’ait cause aucune malformation foetale, l’innocuité d’un tel traitement au cours de la grossesse n’a pas été établie.
Il est donc préférable de n’utiliser les antidépresseurs tricycliques chez la femme enceinte qu’après avoir mis en balance les avantages attendus d’une part, et l’éventuel risque thérapeutique de l’autre. - ALLAITEMENT
L’innocuité d’un tel traitement en période d’allaitement n’a pas été établie.
Il est donc préférable de n’utiliser les antidépresseurs tricycliques chez la femme en période d’allaitement qu’après avoir mis en balance les avantages attendus d’une part, et l’éventuel risque thérapeutique de l’autre.
Si troubles de la conduction, le traitement ne doit pas être interrompu systématiquement.
- GLAUCOME
- ADENOME PROSTATIQUE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- RETENTION URINAIRE
- HYPOTENSION
- ASSOCIATION AUX IMAO
Association aux imao non sélectifs. Ceux-ci peuvent succéder à Quitaxon après 3 jours d’arrêt du traitement : dans le sens inverse (imao puis Quitaxon) , le délai devra être de 15 jours.
Traitement
En cas de surdosage, on observe un renforcement des symptômes anticholinergiques, éventuellement un état confusionnel ou un coma (parfois retardés) , des manifestations cardio-vasculaires sévères (essentiellement troubles de la conduction) .
Il y a lieu
dans ce cas de faire évacuer le produit ingéré et de faire hospitaliser immédiatement le malade dans un service spécialisé.
Il n’existe pas d’antidote spécifique et le traitement est purement symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Trois comprimés par jour.
– A forte dose le traitement ne sera mis en oeuvre qu’après étude de la tolérance individuelle.
.
Mode d’Emploi :
Avaler sans croquer avec un peu d’eau en trois prises ou une prise unique le soir le
Quitaxon ne doit pas être associé aux imao ; un intervalle de quinze jours sera observé entre ces deux thérapeutiques.