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TRALINE 25 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ODOPHARM

  Produit(s) : TRALINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 19/6/1959
  2. mise sur le marché 10/9/1959
  3. publication JO de l’AMM 23/4/1970
  4. retrait d’AMM 2/1/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 310756-6
  
  1
  boîte(s)
  25
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : liste II
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • HEXOCYCLIUM METHYLSULFATE 0.025 g

  Principes non-actifs

  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • LACTOSE excipient
  • POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • TALC excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (DERIVE AMMONIUM IV) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03A-B10.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DES MANIFESTATIONS SPASMODIQUES ET DOULOUREUSES DES MALADIES GASTRO-DUODENALES, BILIAIRES ET INTESTINALES FONCTIONNELLES.

  
  

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE LES EFFETS INDESIRABLES PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.

  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE

  4. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES

  5. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION

  6. SECHERESSE DE L’OEIL

  7. TACHYCARDIE

  8. PALPITATION

  9. CONSTIPATION

  10. RETENTION D’URINE

  11. EXCITATION PSYCHOMOTRICE

  12. IRRITABILITE

  13. CONFUSION MENTALE
      CHEZ LES PERSONNES AGEES.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE

  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE

  4. INSUFFISANCE RENALE

  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE

  6. TROUBLES DU RYTHME

  7. HYPERTHYROIDIE

  8. BRONCHITE CHRONIQUE
     EN RAISON DE L’ACCROISSEMENT DE LA VISCOSITE DES SECETIONS BRONCHIQUES.

  9. ILEUS PARALYTIQUE

  10. ATONIE INTESTINALE
      CHEZ LE VIEILLARD

  11. MEGACOLON TOXIQUE

  12. GROSSESSE

  13. ALLAITEMENT

  
  

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  3. RISQUE DE RETENTION URINAIRE
     LIES A DES TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  CHEZ L’ADULTE, LA POSOLOGIE DEVRA ETRE ADAPTEE A CHAQUE CAS SUIVANT
  LA SENSIBILITE INDIVIDUELLE: A TITRE INDICATIF, LA DOSE INITIALE
  RECOMMANDEE EST DE 2 A 4 COMPRIMES PAR JOUR SELON LES CAS, DE
  PREFERENCE AVANT LES REPAS ET AU COUCHER.
  

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