ESTRADIOL ENANTATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIHYDROXY-3,17BETA ESTRATRIENE-1,3,5(10)HEPTANOATE-17BETA

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : DIOENANTHATE D’OESTRADIOL
  
  autre dénomination : ESTRADIOL ENANTHATE
  
  autre dénomination : ESTRADIOL HEPTANOATE
  
  autre dénomination : ESTRADIOL OENANTATE
  
  autre dénomination : OESTRADIOL OENANTHATE
  
  autre dénomination : SQ 16150
  
  bordereau : 708
  
  sel ou dérivé : ESTRADIOL
  
  sel ou dérivé : ESTRADIOL CIPIONATE
  
  sel ou dérivé : ESTRADIOL DI-UNDECYLATE
  
  sel ou dérivé : ESTRADIOL HEXAHYDROBENZOATE
  
  sel ou dérivé : ESTRADIOL PHENYLPROPIONATE
  
  sel ou dérivé : ESTRADIOL UNDECYLATE
  
  sel ou dérivé : ESTRADIOL VALERATE
  
  sel ou dérivé : ESTRADIOL BENZOATE

  Classes Chimiques

  • ENANTATE ESTER
  • ESTRATRIENE
  • STEROIDE

  Molécule(s) de base : ESTRADIOL

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ESTROGENE (principale certaine)
     A action prolongée.
  3. ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
     A FORTE DOSE.
  4. INHIBITEUR DE L’OVULATION (principale certaine)
     A FORTE DOSE.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Maintient des caractères sexuels secondaires chez la femme; inhibe la libération de FSH, provoque une atrophie de l’ovaire et unhibe l’ovulation.
     Entraine une hyperhémie et une prolifération cellulaire de l’épithélium utérin.
     Favorise la sécrétion de la glaire cervicale, accroit la contraction des trompes, inhibe l’implantation de l’oeuf dans la cavité utérine, provoque la croissance de l’épithélium vaginal (cellules kératinisées à noyau pycnotique).

  Effets Recherchés

  2. OESTROGENIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CARENCE EN ESTROGENES (principale)
  3. TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
  4. AMENORRHEE PRIMAIRE (principale)
     Par insuffisance ovarienne ou hypothalamo-hypophysaire.
  5. DEPRESSION (à confirmer)
     Serait efficace, par voie transdermique, dans la dépression du postpartum (essai randomisé versus placebo positif, sel d’estradiol non précisé) :
     – Lancet 1996;347:930-933.

  Effets secondaires

  2. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
     Lié à la rétention hydrosodée.
  3. OEDEME (CERTAIN RARE)
     Lié à la rétention hydrosodée.
  4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  5. CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
  6. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT
     FORTES DOSES
  7. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT
     FORTES DOSES
  8. TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN FREQUENT)
     A type de spotting et de métrorragies en rapport avec l’hyperplasie de l’endomètre. Ils signent un déséquilibre oestroprogestatif ou une posologie excessive.
  9. SPOTTING (CERTAIN FREQUENT)
  10. METRORRAGIE (CERTAIN RARE)
  11. HYPERPLASIE DE L’ENDOMETRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      MONOTHERAPIE PROLONGEE
      SURDOSAGE
  12. MASTODYNIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Signe un déséquilibre oestroprogestatif et nécessite une adaptation de la posologie.

  13. MASTOPATHIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      MONOTHERAPIE PROLONGEE

      Bénigne mais nécessite l’arrêt du traitement.

  14. CANCER DE L’ENDOMETRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      MONOTHERAPIE PROLONGEE
  15. CANCER DU COL DE L’UTERUS (CONTROVERSE )
      Pas de relation entre cancer du col de l’utérus et thérapeutique estrogénique antérieure dans une étude cas-témoins (645 cas et 749 témoins) :
      – BMJ 1997;315:85-88.
  16. CANCER DU SEIN (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      MONOTHERAPIE PROLONGEE

      Condition(s) Favorisante(s) :
      MASTOPATHIE BENIGNE

  17. IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
  18. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  19. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS DE DEPRESSION
  20. COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
  21. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  22. AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
  23. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. MASTOPATHIE BENIGNE
     A n’utiliser qu’en cas de nécessité absolue et sous surveillance médicale stricte de l’équilibre estroprogestatif.
  3. FIBROME UTERIN
     A n’utiliser qu’en cas de nécessité absolue et sous surveillance médicale stricte de l’équilibre estroprogestatif.
  4. ENDOMETRIOSE
     A n’utiliser qu’en cas de nécessité absolue et sous surveillance médicale stricte de l’équilibre estroprogestatif.
  5. ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
  6. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
     RECENTE OU CHRONIQUE. ANTECEDENT D’ICTERE GRAVIDIQUE.
  7. EPILEPSIE
  8. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  9. DIABETE
     Risque d’aggravation du diabète.
  10. HYPERLIPIDEMIE
      Risque de majoration de l’hyperlipidémie et de la maladie cardiovasculaire.
  11. OBESITE
      En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
  12. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
      Artérielle ou veineuse. Risque d’aggravation.
  13. THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  14. EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  15. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  16. THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  17. INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  18. CARDIOPATHIE
      Congénitale ou acquise.
  19. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  20. HYPERTENSION ARTERIELLE
      Risque d’aggravation.

  Contre-Indications

  2. CANCER DU SEIN
  3. CANCER DE L’UTERUS
  4. TUMEUR HYPOPHYSAIRE
  5. GALACTORRHEE
     Avec ou sans hyperprolactinémie.
  6. PORPHYRIE
  7. PORPHYRIE CUTANEE
  8. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  9. CONNECTIVITE
  10. GROSSESSE
  11. ALLAITEMENT

  Posologie et mode d’administration

  N’est pas commercialisé en France.
  Dose variable selon les indications.
  Voie intramusculaire.
  Surveillance du traitement:
  Avant l’instauration du traitement, et régulièrement en cours de traitement, surveiller le poids, la TA, l’état veineux, les seins,
  l’utérus, les frottis vaginaux , la glycémie, la triglycéridémie et la cholestérolémie.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption lente en raison de l’estérification, qui entraine une action retard.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatique.
  
  Métabolisme
  Hépatique.
  
  Elimination
  Voie rénale.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DELADROXATE (USA)

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