PHENPROCOUMONE

PHENPROCOUMONE
Introduction dans BIAM : 9/2/2001
Dernière mise à jour : 15/2/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
4-hydroxy-3-(1-phénylpropyl)coumarineEnsemble des dénominations
BAN : PHENPROCOUMON
CAS : 435-97-2
DCIR : PHENPROCOUMONE
USAN : PHENPROCOUMON
autre dénomination : PHENYLPROPYLHYDROXYCOUMARIN
bordereau : 3166
rINN : PHENPROCOUMONClasses Chimiques
- ANTICOAGULANT (principale certaine)
- ANTIVITAMINE K (principale certaine)
- ANTICOAGULANT COUMARINIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antivitamine K coumarinique se caractérisant par une durée d’action de 7 à 14 jours.
- ANTICOAGULANT (principal)
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE (principale)
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE(PREVENTION) (principale)
- HEMORRAGIE (CERTAIN FREQUENT)
- EMBRYOPATHIE
Risque de malformations osseuses (dérivés coumariniques). - FOETOPATHIE
Risque d’atteinte ostéocartilagineuse (dérivés coumariniques). - TOXICITE PERINATALE
Risque hémorragique.
- GROSSESSE
Risque d’embryopathie ou foetopathie. - ALLAITEMENT
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- SYNDROME HEMORRAGIQUE
- ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
- INTERVENTION CHIRURGICALE RECENTE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- CIRRHOSE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dosre usuelle par voie orale :
– Adulte : débuter par 15 milligrammes le premier jour puis 9 milligrammes le deuxième jour.
La dose d’entretien est ensuite comprise entre 1 et 6 milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
99
%
lien protéines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
5
à 6
jour(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rénale
– 4 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Rapidement résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 99%.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 5 à 6 jours.
Métabolisme
Métabolisée au niveau hépatique en métabolites hydroxylés subissant ensuite une gluco ou sulfoconjugaison.
Elimination
*Voie rénale : élimination sous forme inchangée et sous forme de métabolites.
*Voie fécale : élimination sous forme inchangée et sous forme de métabolites.
Bibliographie
– Haemostasis 1993;23:83-90.
– Eur Heart J 1995;16:986-992.
– Int J Clin Pharmacol Ther 1994;32:192-197.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr