SUPPONOCTAL suppositoires (arrt de commercialisation)
SUPPONOCTAL suppositoires (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : HOECHST HOUDEProduit(s) : SUPPONOCTAL
Evénements :
- mise sur le march 15/4/1961
- octroi d’AMM 28/12/1973
- arrt de commercialisation 1/1/1990
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310204-3
1
bote(s)
12
unit(s)Evénements :
- arrt de commercialisation 1/1/1990
- radiation SS 6/11/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : stupfiants
Prix public TTC : 10.40 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SECOBARBITAL SODIQUE 0.10 g
- AMOBARBITAL 0.10 g
- LACTOSE excipient
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (BARBITURIQUE EN ASSOCIATION) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-B01.
L’effet hypnotique apparait au bout de 20 minutes et dure environ 7 8 heures.
-
Insomnie : rveil nocture ou prcoce.
Remarque : la prescription de cet hypnotique doit prendre en compte les inconvnients lis l’utilisation des barbituriques en particulier :
– le risque d’interactions mdicamenteuses
– le risque toxicomanogne
– le risque vital en cas de prise massive.
- SOMNOLENCE
diurne - REACTION CUTANEE
acn congestive surtout frquente chez l’adolescent. - ANEMIE MEGALOBLASTIQUE
par carence en acide folique. - DOULEUR ARTICULAIRE
syndrome paule-main ou `rhumatisme gardnalique`. - OSTEOMALACIE
- RACHITISME
chez l’enfant. - EXCITATION PARADOXALE
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGES - NYSTAGMUS (EXCEPTIONNEL)
- ATAXIE (EXCEPTIONNEL)
- ARRET DU TRAITEMENT
Arrt de traitement :
les barbituriques pouvant entraner dpendances physique et psychique en particulier la suite d’administrations rptes ou doses leves, l’arrt du traitement doit tre toujours progressif pour viter un syndrome de sevrage : dlire, convulsions. - SUJET AGE
rduire la posologie - ETHYLISME
rduire la posologie - INSUFFISANCE HEPATIQUE
rduire la posologie - CONDUCTEURS DE VEHICULES
risque de somnolence diurne - UTILISATEUR DE MACHINE
risque de somnolence diurne - BOISSONS ALCOOLISEES
formellement dconseilles pendant le traitement. - GROSSESSE
Dbut de grossesse :
– absence d’tude chez l’animal
– dans l’espce humaine :
* pour l’amobarbital : le rsultat des tudes pidmiologiques prospectives montre une lgre augmentation du risque de malformation cardiovasculaire.
* pour le scobarbita il n’a pas t mis en vidence d’augmentation du risque malformatif. Par consquent par mesure de prudence ne pas administrer pendant les trois premiers mois de la grossesse.
Fin de grossesse :
en raison du risque de survenue chez le nouveau-n de syndrome de sevrage, de dpression respiratoire et de syndrome hmorragique ( dcrit pour le phnobarbital forte posologie) l’administration de Supponoctal est dconseille en fin de grossesse. - ALLAITEMENT
L’administration est dconseille pendant la priode d’allaitement en raison du passage dans le lait maternel.
- PORPHYRIE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- HYPERSENSIBILITE
aux barbituriques - ENFANT
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
En rgle gnrale, les prescriptions doivent tre courtes en l’absence d’tude sur le maintien de l’efficacit hypnotique au-del de 14 jours d’utilisation.
Un suppositoire le soir au coucher.