HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N solution buvable en gouttes
HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N solution buvable en gouttes
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/2/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
Usage : adulte, enfant + de 1 an
Etat : commercialisé
Laboratoire : DOMS RECORDATIProduit(s) : HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N.
Evénements :
- octroi d’AMM 15/4/1964
- validation de l’AMM 7/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305191-4
1
flacon(s) compte-gouttes
20
ml
verre jaune
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 24.05 F
Prix public TTC : 38.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- RETINOL 250000 U.I.
Concentrat de vitamine A synthétique, forme huileuse.
15 gouttes (0.6 ml) contiennent 1500 UI de vitamine A, 20 gouttes (0.8 ml) = 2000 UI, 25 gouttes (1 ml) = 2500 UI - COLECALCIFEROL 50000 U.I.
Vitamine D3
15 gouttes (0.6 ml) contiennent 300 UI de vitamine D, 20 gouttes (0.8 ml) = 400 UI, 25 gouttes (1 ml) = 500 UI - TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 100 mg
Vitamine E - THIAMINE CHLORHYDRATE 100 mg
Vitamine B1 - RIBOFLAVINE PHOSPHATE SODIQUE 75 mg
Vitamine B2 - PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 100 mg
Vitamine B6 - ASCORBIQUE ACIDE 2500 mg
Vitamine C - NICOTINAMIDE 500 mg
Vitamine PP - DEXPANTHENOL 200 mg
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- POLYSORBATE 80 excipient
- DIHYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- MULTIVITAMINES (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11B-A.
- ***
Correction de troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré.
- SURCHARGE VITAMINIQUE
Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine A et vitamine D en cas d’association de plusieurs traitements contenant ces vitamines. - SURCHARGE CALCIQUE
En cas d’apport en calcium, un contrôle régulier de la calciurie est indispensable.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment aux parabens. - TROUBLES DU METABOLISME LIPIDIQUE
- HYPERCALCEMIE
- HYPERCALCIURIE
- LITHIASE CALCIQUE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Thérapeutique associée interférant avec l’absorption de la vitamine A.
– Lévodopa : inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique. Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase. - GROSSESSE (relative)
La vitamine A est tératogène chez l’animal sur plusieurs espèces.
Dans l’espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l’absence d’étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5 000 UI de vitamine A apportée par des médicaments - ALLAITEMENT (relative)
L’utilisation est déconseillée en cas d’allaitement du fait du risque de surdosage chez le nouveau-né.
Traitement
– Signes résultant de l’administration de doses excessives de vitamine D ou de ses métabolites :
* Signes cliniques : céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance ; nausées, vomissements ; polyurie, polydipsie, déshydratation ;
hypertension artérielle ; lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires ; insuffisance rénale.
* Signes biologiques : hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.
– Signes résultant de
l’administration de doses excessives de vitamine A :
* Aigu (doses supérieures à 150 000 UI) :
Signes cliniques : troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), oedème
papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée.
* Chronique (risque d’intoxication chronique lors d’un apport prolongé de vitamine A à des doses supraphysiologiques chez un sujet non carencé)
:
Signes cliniques : hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrêmités
des membres. Les radiographies objectivent un épaississement périosté diaphysaire au niveau du cubitus, du péroné, des clavicules et des côtes.
– Conduite à tenir :
Cesser l’administration de ce médicament, réduire les apports calciques, augmenter la
diurèse, boissons abondantes.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adulte, adolescent : vingt cinq gouttes par jour.
– Enfant de quatre à douze ans : vingt gouttes par jour.
– Enfant d’un à trois ans : quinze gouttes par jour.
Cette spécialité n’est pas adaptée au nourrisson de moins d’un
an.
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Mode d’emploi :
Les gouttes peuvent être diluées dans de l’eau, du lait ou du jus de fruit, en s’assurant alors que toute la quantité de liquide sera absorbée.