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SALGYDAL NORAMIDOPYRINE suppositoires adultes

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/2/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : DOMS RECORDATI

  Produit(s) : SALGYDAL NORAMIDOPYRINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/8/1973
  2. mise sur le marché 7/1/1974

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335968-7
  
  1
  boîte(s)
  6
  unité(s)

  Evénements :

  1. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 12.73 F
  
  Prix public TTC : 21.10 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • METAMIZOLE SODIQUE 500 mg
  • PARACETAMOL 500 mg
  • CODEINE PHOSPHATE 30 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (PYRAZOLE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-B52.
     – ANALGESIQUE NON NARCOTIQUE
     – ANTALGIQUE EFFICACE, RAPIDE AU POINT DE PERMETTRE DE SUPPRIMER CHEZ UN GRAND NOMBRE DE MALADES ET DAVANTAGE CHEZ LES OPERES LES STUPEFIANTS MEME INJECTABLES, DE LES DIMINUER CHEZ LES MALADES INTOXIQUES OU INSUFFISAMMENT SOULAGES.
     – DECONTRACTANT PSYCHIQUE QUI CALME L’ANGOISSE PRE-OPERATOIRE
     – ANTISPASMODIQUE
     – POTENTIALISE L’ACTIVITE DES ANESTHESIQUES LOCAUX

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES AFFECTIONS DOULOUREUSES

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Ce médicament contient de la noramidopyrine et peut être responsable d’une agranulocytose mortelle. La prescription de ce médicament doit faire mettre en balance l’intérêt attendu et le risque d’agranulocytose.
     L’apparition de fièvre et/ou d’angine et/ou d’ulcération buccale impose l’arrêt immédiat de la prise du médicamment.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Surveiller par principe la fonction rénale en cas d’administration prolongée ou d’insuffisance rénale, bien qu’aucune néphrotoxicité due au paracétamol n’ait été démontrée chez l’homme dans les conditions normales d’emploi.
  4. INSUFFISANCE RENALE
     Surveiller par principe la fonction rénale en cas d’administration prolongée ou d’insuffisance rénale, bien qu’aucune néphrotoxicité due au paracétamol n’ait été démontrée chez l’homme dans les conditions normales d’emploi.
  5. ***
     En ce qui concerne le risque d’agranulocytose, rien ne permet actuellement de dépister les sujets sensibles et rien ne permet sous traitement de prévoir une d’agranulocytose ; la surveillance systématique de la numération globulaire est donc illusoire, par contre le patient ou la famille doivent être avertis que l’apparition de fièvre et/ou d’une angine et/ou d’ulcération buccale impose l’arrêt immédiat de la prise du médicament et le contrôle de l’hémogramme.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     CIRRHOSES, HEPATITES.
  3. HYPERSENSIBILITE AUX PYRAZOLES
  4. AGRANULOCYTOSE
     ANTERIEURE, QU’ELLE QU’EN SOIT L’ETIOLOGIE.
  5. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  LE PARACETAMOL EN SURDOSAGE MASSIF PROVOQUE UNE CYTOLYSE HEPATIQUE
  SUSCEPTIBLE D’ABOUTIR A UNE NECROSE COMPLETE ET IRREVERSIBLE
  LES SIGNES CLINIQUES SE MANIFESTENT GENERALEMENT DANS LES 24
  PREMIERES HEURES.
  LE TRAITEMENT ETIOLOGIQUE DOIT ETRE ENTREPRIS DANS LES HEURES
  QUI SUIVENT L’ABSORPTION.
  TOUTE NOTION D’INTOXICATION AIGUE IMPOSE UN TRANSFERT IMMEDIAT EN
  MILIEU SPECIALISE.
  LES SIGNES BIOLOGIQUES D’ATTEINTE HEPATIQUE PEUVENT APPARAITRE PLUS
  TARDIVEMENT.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  1 A 2 SUPPOSITOIRES PAR 24 HEURES, EVENTUELLEMENT UN 3EME.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  CE MEDICAMENT DOIT ETRE RESERVE AUX MANIFESTATIONS AIGUES DE LA
  DOULEUR ET NE DOIT PAS ETRE UTILISE DE FACON CONTINUE ET PROLONGEE.
  

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