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VIVAMYNE TONIQUE comprimés effervescents

Introduction dans BIAM : 21/6/1999
Dernière mise à jour : 2/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
  
  Usage : adulte, enfant + de 12 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : WHITEHALL

  Produit(s) : VIVAMYNE TONIQUE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/1/1999
  2. mise sur le marché 10/6/1999
  3. publication JO de l’AMM 16/7/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 349078-9
  
  2
  film(s) thermosoudé(s)
  8
  unité(s)
  alu/surlyn
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 30.07 F
  
  Prix public TTC : 49.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • THIAMINE NITRATE 15 mg
    La quantité de vitamine B1 apportée par 15 mh-g de nitrate de tiamine est équivalente à celle apportée par 15.45 mg de chlorhydrate de thiamine.
  • RIBOFLAVINE PHOSPHATE SODIQUE 20 mg
    Quantité exprimée en Riboflavine.
  • NICOTINAMIDE 100 mg
    Vitamine PP ou B3
  • CALCIUM PANTOTHENATE 20 mg
    Quantité exprimée en acide panthoténique
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 10 mg
    Vitamine B6
  • FOLIQUE ACIDE 0.40 mg
    Vitamine B9
  • ASCORBIQUE ACIDE 600 mg
    Vitamine C
  • TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 30 U.I.
    Vitamine E

  Principes non-actifs

  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • CARBONATE DE SODIUM ANHYDRE excipient
  • MANNITOL excipient
  • AROME ORANGE aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINES ASSOCIEES ENTRE ELLES (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11J-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Etats de fatigue passagers de l’adulte et de l’enfant de plus de 12 ans.
  3. ASTHENIE

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des troubles au-delà de 15 jours de traitement, la situation doit être réévaluée.
  3. PRISE LE SOIR
     En raisdon d’un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée.
  4. REGIME DESODE
     En cas de régime régime désodé ou hyposodé, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sodium par comprimé : 277 mg.
  5. GROSSESSE
     l n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ASSOCIATION A LA LEVODOPA
     Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
     Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de douze ans :
  – Un comprimé effervescent par jour, le matin de préférence.
  – Le traitement sera limitée à quinze jours.
  .
  Mode d’emploi :
  – Dissoudre le comprimé dans un verre d’eau, et
  attendre la fin de l’effervescence.

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