MEPHENOXALONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (METHOXY-2 PHENOXYMETHYL)-5 OXAZOLIDINONE-2

    Ensemble des dénominations

    DCF : MEPHENOXALONE
    DCIR : MEPHENOXALONE
    autre dénomination : AHR 233
    autre dénomination : METHOXYDONE
    autre dénomination : OM 518
    bordereau : 277

    Classes Chimiques


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)

    2. SEDATIF (principale certaine)

    3. MYORELAXANT (principale certaine)

    4. ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Anxiolytique: action inhibitrice au niveau sous cortical à confirmer.
      Myorelaxant: blocage aux niveau des interneurones médullaires et supramédullaires.

    Effets Recherchés

    1. SEDATIF (principal)

    2. MYORELAXANT (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. IRRITABILITE (principale)

    2. TROUBLE PSYCHOSOMATIQUE (principale)

    3. CONTRACTURE MUSCULAIRE (secondaire)

    Effets secondaires

    1. SOMNOLENCE (CERTAIN )

    2. ASTHENIE (CERTAIN )

    3. CEPHALEE (CERTAIN )

    4. VERTIGE (CERTAIN )

    5. NAUSEE (CERTAIN )

    6. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE

    2. ANESTHESIE GENERALE

    Contre-Indications

    1. PSYCHOSE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    1,2 gramme par jour.
    Nécessité absolue de prévenir le patient du risque de somnolence.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Résorption intestinale irrégulière; temps de latence 30 mn à 4 heures.
    Métabolisme
    Rapide, probablement hépatique.
    Elimination
    Voie rénale.

    Bibliographie

    - Actual Pharmacol 1970;23:47.
    - J Therapeutique 1970;1:291.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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