AZEDAVIT comprims enrobs
AZEDAVIT comprims enrobs
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CENTRUM COMPRIMES
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : commercialis
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : AZEDAVIT
Evénements :
- octroi d’AMM 29/7/1985
- publication JO de l’AMM 16/11/1985
- mise sur le march 15/4/1987
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 343226-6
1
flacon(s)
15
unit(s)
polypropylne/alu/PE
pche
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 28.63 F
Prix public TTC : 47.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 61.80 mg
Quantit correspondant 30 UI de Vitamine E - RETINOL ACETATE 2.45 mg
- RETINOL 3500 U.I.
Sous forme de 7 mg de mlange d’actate de rtinol (Vitamine A)et de cholcalcifrol (Vitamine D3) - COLECALCIFEROL 250 U.I.
Sous forme de 7 mg de mlange d’actate de rtinol (Vitamine A) et de cholcalcifrol (Vitamine D3) - ASCORBIQUE ACIDE 90 mg
Sous forme de 105 mg d’acide ascorbique granul 90% (Vitamine C). - THIAMINE CHLORHYDRATE 2.25 mg
Sous forme de 2.674 mg de nitrate de thiamine granul 98% (Vitamine B1). - RIBOFLAVINE 2.60 mg
Sous forme de 2.786 mg de riboflavine granul 98% (Vitamine B2). - PYRIDOXINE 3 mg
Sous forme de 4.279 mg de chlorhydrate de pyridoxine granul 98% (Vitamine 6). - CYANOCOBALAMINE 0.009 mg
Sous forme de 1.08 mg de cyanocobalamine 1 pour cent sur rsine. - NICOTINAMIDE 20 mg
Sous forme de 21 mg dde nicotinamide granul 100% (Vitamine PP). - FOLIQUE ACIDE 0.40 mg
Quantit correspondant 0.44 mg d’acide folique. - BIOTINE 0.045 mg
Sous forme de 4.95 mg de biotine 1 % sur hydrognophosphate de calcium (Vitamine B8). - PANTOTHENIQUE ACIDE 10 mg
Vitamine B5. Sous forme de 13.585 mg de pantothnate de calcium. - CALCIUM 162 mg
Sous forme de 689 mg d’hydrognophosphate de calcium. - PHOSPHORE 125 mg
Sous forme de 689 mg d’hydrognophosphate de calcium. - MAGNESIUM 100 mg
Sous forme de165.782 mg d’oxyde de magnsium. - IODE 0.15 mg
Sous forme de 0.588 mg de prmlange iodure de potassium – lactose. - FER 27 mg
Sous forme de 82.142 mg de fumarate ferreux. - POTASSIUM 7.50 mg
Sous forme de 16.715 mg de sulfarte de potassium. - CUIVRE 3 mg
Sous forme de 3.756 mg d’oxyde de cuivre. - MANGANESE 7.50 mg
Sous forme de 23.084 mg de sulfate de manganse monohydrat. - ZINC 22.50 mg
Sous forme de 22.5 mg d’oxyde de zinc.
- CROSPOLYVIDONE excipient
- AVICEL PH 101 excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- MAGNESIUM STEARATE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE LEGERE enrobage
- OPADRY enrobage
- MULTIVITAMINES ET OLIGOELEMENTS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11A-A04.
-
Prvention ou correction des troubles en rapport avec un rgime alimentaire carenc ou dsquilibr chez l’enfant partir de 12 ans et l’adulte.
- INTOLERANCE DIGESTIVE
- COLORATION DES SELLES
En gris noir en raison de la prsence de fer. - EFFETS SECONDAIRES GENERAUX
Tout autre effet indsirable est susceptible d’tre une manifestation de surdosage et doit entraner l’arrt du traitement.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– En cas d’association de plusieurs traitements contenant des minraux et des vitamines, tenir compte des doses totales administres en particulier :
* pour les vitamines A et D, afin d’viter tout risque de surdosage,
* pour les vitamines B12 et le fer, afin d’viter de masquer une anmie par dficit en vitamine B12 ou une anmie carentielle en fer,
*pour le calcium, qui ncessite en cas d’apport complmentaire un contrle rgulier de la calciurie. - GROSSESSE
La vitamine A est tratogne chez l’animal sur plusieurs espces.
Dans l’espce humaine, des cas de malformations ont t rapports avec de fortes doses. Toutefois, ce jour, l’absence d’tude pidmiologique fiable et le faible effectif des notifications isoles empchent de conclure dfinitivement sur la ralit de ce risque malformatif.
En consquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommand de ne pas dpasser une dose journalire de 5 000 UI de vitamine A apporte par des mdicaments.
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS (absolue)
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS (absolue)
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE (absolue)
- HYPERCALCEMIE (absolue)
- HYPERCALCIURIE (absolue)
- LITHIASE CALCIQUE (absolue)
- SURCHARGE MARTIALE (absolue)
- ASSOCIATION A LA LEVODOPA (absolue)
- ALLAITEMENT (relative)
L’utilisation est dconseille en cas d’allaitement du fait du risque de surdosage chez le nouveau-n. - TRAITEMENTS ASSOCIES (relative)
Ce mdicament est gnralement dconseill en cas de traitement par des sels de fer par voie injectable (cf Interactions).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’enfant partir de 12 ans et l’adulte.
Ne pas dpasser 1 comprim par jour.
La dure maximale du traitement est limite 1 mois.
.
Mode d’Emploi:
Prendre le comprim avec un verre d’eau, de prfrence le matin.