QUOTIVIT solution buvable (arrêt de commercialisation)
QUOTIVIT solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : R.P. LABOProduit(s) : QUOTIVIT
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- arrêt de commercialisation 1/3/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308918-2
1
flacon(s)
30
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/3/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune liste
Prix public TTC : 7.50 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- RETINOL 0.25 million(s) U.I.
- THIAMINE CHLORHYDRATE 100 mg
- RIBOFLAVINE 75 mg
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 100 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 2.50 g
- COLECALCIFEROL 50000 U.I.
- TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 100 mg
- NICOTINAMIDE 500 mg
- SODIUM PANTOTHENATE 200 mg
- CYANOCOBALAMINE 0.25 mg
Anhydre
- POLYSORBATE 80 excipient
- PHOSPHATE DISODIQUE excipient
- GLUCONATE DE FER excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- SORBITOL excipient
- AROME aromatisant
- MULTIVITAMINES (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11B-A.
QUOTIVIT APPORTE UN ENSEMBLE EQUILIBRE DE VITAMINES.
-
PREVENTION DE CERTAINS ETATS CARENTIELS :
– REGIMES ALIMENTAIRES DESEQUILIBRES OU RESTRICTIFS.
– CARENCES COMPLEXES, NOTAMMENT ETATS D’ALCOOLISME CHRONIQUE.
N.B. CE MEDICAMENT EST INADEQUAT POUR LE TRAITEMENT D’UNE AVITAMINOSE SPECIFIQUE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
.AU-DESSUS DE 2 ANS :
50 GOUTTES PAR 24 HEURES EN DEUX FOIS
.AU-DESSOUS DE 2 ANS :
25 GOUTTES PAR 24 HEURES EN PLUSIEURS PRISES
.
.
Mode d’Emploi:
A PRENDRE DE PREFERENCE DANS UN VERRE DE LAIT, DE JUS DE FRUIT
OU DE TOUT AUTRE LIQUIDE SUCRE.