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ALVITYL Sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte, enfant + de 30 mois
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SOLVAY PHARMA

  Produit(s) : ALVITYL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/10/1963
  2. octroi d’AMM 14/4/1965
  3. publication JO de l’AMM 5/12/1965
  4. validation de l’AMM 18/3/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300332-9
  
  1
  flacon(s) pressurisé(s)
  150
  ml
  alu

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/5/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS
  NE PAS PERCER NI BRULER MEME APRES USAGE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 34.89 F
  
  Prix public TTC : 57.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • RETINOL PALMITATE 5000 U.I.
    Concentrat de Vitamine A synthétique forme huileuse sous forme de palmitate.
  • COLECALCIFEROL 3000 U.I.
  • TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 50 mg
  • ASCORBIQUE ACIDE 750 mg
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 15 mg
  • THIAMINE CHLORHYDRATE 50 mg
  • NICOTINAMIDE 250 mg
  • CYANOCOBALAMINE 0.03 mg
  • RIBOFLAVINE PHOSPHATE SODIQUE 50 mg
  • DEXPANTHENOL 43 mg
  • BIOTINE 0.50 mg

  Principes non-actifs

  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • SORBIQUE ACIDE excipient
  • POLYSORBATE 80 excipient
  • AROME PRUNE aromatisant
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • SORBITOL excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • AZOTE gaz de pressurisation

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MULTIVITAMINES (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11B-A.
     Association polyvitaminée.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prévention ou correction de certains déficits liés à une alimentation insuffisante ou déséquilibrée chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant .

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ne pas associer à d’autres produits contenant de la Vitamine A.
  3. GROSSESSE
     – Les études de tératogénèse chez l’animal montrent que l’administration de la Vitamine A entraine des malformations.
     
     – En clinique, quelque cas de malformations ont été décrits lors de prise chronique supérieure à 25 000 U.I. / 24 heures ou lors de prise plus courte à dose élevée.
     
     – En l’absence d’étude épidémiologique, on ne peut apprécier la réalité du risque : ainsi, chez la femme, il n’existe aucune preuve du rôle de la Vitamine A dans la pathogénie de malformations congénitales.
     
     – En conséquence, éviter de procéder à des apports supérieurs à 6 000 U.I. / jour ( apport alimentaire inclus ) sauf s’il existe une justification précise.

  Surdosage

  Traitement
  
  Des manifestations d’hypervitaminose A et D sont possibles en cas d’administration prolongée de doses importantes de Vitamines A et D, mais aussi en cas d’absorption d’une dose unique massive chez le nourrisson.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Enfants de trente mois à six ans : une demi à une cuillère à café par jour.
  – Enfants de six à quinze ans : une à deux cuillères à café par jour.
  – Adulte, adolescent : une à trois cuillères à café par jour.
  Une cuillère à café =
  un comprimé d’ Alvityl.
  Une cuillère à café contient mille cinq cents U.I. de Vitamine A et cent cinquante U.I. de Vitamine D.

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